“线上寻亲”的社交平台装不下扎克伯格的健康梦，但治病能。近日，Facebook与合作伙伴协同开发 “自动编码器”，决定用AI“开药”治癌症。
来看看近一个月的药闻精选。
Facebook 与合作伙伴协同开发 “自动编码器”，进军 AI 新药开发领域
日前，Facebook 的 AI 研究部门和专注于环境健康的德国研究中心 Helmholtz Zentrum München 共同发布了一种开源 AI 模型，旨在确定将现有药物重新用于新的药物鸡尾酒中的可行性。这种被称为自动编码器（CPA）的开源 AI 模型可以在短短几个小时内自动评估数十种不同组合的药物效果，并给出最佳的用药剂量。对此，CPA 背后的团队成员，Helmholtz 计算生物学研究所所长 Fabian Theis 在博客中表示，非常高兴能够利用它们来预测药物及其组合对组织和细胞类型的特定影响。强生、艾伯维、梯瓦和 Endo 面临 500 亿美元阿片类药物诉讼4 月 19 日，据外媒报道，强生、艾伯维旗下艾尔建、梯瓦制药和 Endo 将面临一场虚拟审判，原因是它们被指控淡化阿片类药物成瘾的风险，以促进这种强效止痛药的销售。加州几个大县和城市政府对这四家公司提起了诉讼，要求获得高达 500 亿美元的损害赔偿。图丨阿片类药物：癌症止痛药羟考酮（来源：公开资料）针对阿片类药物生产商的指控是州和地方政府为解决阿片类药物过量引发的问题而提起的数千起诉讼的一部分，这些诉讼包括执法部门、急救人员和医疗系统的回应。美国各地仍有 3400 多起此类诉讼悬而未决，预计未来几个月将有更多的案件进入审判阶段，许多案件由于新冠大流行而被推迟。9 亿美元助力开发 CRISPR 基因编辑疗法， Vertex 修订 CTX001合作今日，Vertex 医药公司和 CRISPR Therapeutics 公司宣布，两家公司已经修订了联合开发在研疗法 CTX001 的合作协议。CTX001 是一种基于 CRISPR/Cas9 技术的基因编辑疗法，正被开发治疗镰刀型细胞贫血病（SCD）和输血依赖性 β 地中海贫血综合征（TDT）。这是目前临床进度最快的 CRISPR 基因编辑疗法之一。目前，CTX001 已获得美国 FDA 授予治疗 TDT 和 SCD 的再生医学先进疗法（RMAT）认定、以及快速通道和孤儿药资格。它还获得欧洲药品管理局（EMA）授予的优先药物（PRIME）资格，用于治疗 SCD。根据条款， Vertex 将主导 CTX001 的全球开发，制造和 CRISPR 疗法商业化。承担该项目 60％的计划费用，并在未来 CTX001 全球范围内的销售中获得 60％的利润。CRISPR 将承担 40％的费用，并获得 40％的利润。此外，CRISPR 将获得 9 亿美元的预付款，且有可能在 CTX001 首次监管批准后获得 2 亿美元的里程碑付款。蓝鸟生物在欧洲推出 Zynteglo 受阻开始裁员蓝鸟生物本周二（4 月 20 日）表示，在解决了与制造业有关的挫折，并克服了 COVID-19 大流行造成的延误后，Zynteglo 未能与首个上市国 —— 德国当局达成补偿协议。由于 Zynteglo 在第一个欧洲市场上市受挫，蓝鸟生物目前正在裁员，并计划 “减少和重塑” 其在德国部分地区的劳动力。该公司的一位发言人拒绝透露具体情况，只是说：该计划涉及解雇人数不详的员工。4 月 20 日，实时生物传感器数据收集和数字生物标记物的领导者 PhysIQ 宣布一项新的多年合作计划，将 PhysIQ 的 AcceleratorIQTM 许可给强生子公司杨森。通过该项许可，杨森将部署 AcceleratorIQTM 平台通过各种可穿戴生物传感器收集整个临床研究中的数据，并利用 physIQ 广泛的获 FDA 批准的数字生物标记物组合以及医疗级平台将原始数据转化为临床意见。 PhysIQ 认为，对分散试验的大力推动和对生物标记物的监管已将生物传感器数据推到一个新的类别，将作为评估药物疗法安全性和有效性的 “必不可少” 数据集。这项合作反映了数字医学的快速成熟及其战略临床意义。博雅辑因完成 4 亿元 B + 轮融资，继续推进基因编辑技术临床转化4 月 21 日获悉，博雅辑因宣布顺利完成 4 亿元人民币的 B + 轮融资。本轮融资由正心谷资本领投，博远资本、夏尔巴投资等跟投，公司现有投资者 IDG 资本、礼来亚洲基金、三正健康投资、华盖资本、红杉资本中国基金、雅惠投资、昆仑资本等跟投，全力支持公司发展。博雅辑因是一家以基因组编辑技术为基础，针对多种疾病加速药物研究并开发创新疗法的生物医药企业，在 2020 年 10 月顺利完成 4.5 亿元人民币的 B 轮融资。本轮融资资金将被用于继续推进公司以基因编辑技术为基础的产品管线的临床转化，并推动公司的产业化发展。VC Forbion Capital Parters 完成其成长基金 4.28 亿美元的硬顶募集Forbion 公司于 4 月 20 日宣布，Forbion 已为其成长基金筹集了 4.28 亿美元，专注于投资欧洲后期生命科学公司。同时，Forbion 宣布该基金目前已经投资爱尔兰的 SynOx Therapeutics，荷兰的 NewAmsterdam Pharma 和英国的 Gyroscope Therapeutics，其中 Gyroscope Therapeutics 已于上周五提交 IPO 申请。
Forbion Capital Parters 的投资重点是开发针对 “医疗急需领域” 疗法的公司，该成长基金设立于 2020 年 7 月，投资者包括 Pantheon, Eli Lilly, Horizon Therapeutics, the Belgian Growth Fund 和 New Waves Investments。4 月 21 日消息，近日，纳米磁珠领域的领军企业苏州海狸生物医学工程有限公司（后简称：海狸生物）已完成数千万元 B 轮融资。本次融资由博雅君子兰、遨问创投联合领投，深圳慧和、君子晶跟投。完成 B 轮融资后，海狸生物将进一步加大第三代化学发光及免疫捕获磁珠的规模化量产，推进第四代纳米磁珠先进制造技术的深度开发。Tesseract Health 获 8000 万美元 B 轮融资诊断设备开发商 Tesseract Health 于 4 月 20 日宣布在超额认购的 B 轮融资中筹集了 8000 万美元，资金来自包括 Foresite Capital，Glenview Capital 和 Opaleye 在内的投资者。据悉，Tesseract 计划利用这笔资金开展研究并加快推进其 Tesseract iC 眼部成像诊断技术平台的开发。Tesseract iC 设计具有新颖的化学传感器和具有 AI 技术的多维成像技术，通过摄像头和算法对视网膜进行成像，用于预测和诊断疾病。公司补充，资金的其他潜在用途包括进一步增强 Tesseract 的 AI 功能，其中一些将用于商业投放的准备工作。Zimmer Biomet 公司旗下辅助手术机器人 Rosa Partial Knee 系统获得 FDA 510 (k) 批准Zimmer Biomet Holdings Inc. 宣布，公司旗下应用于部分膝关节镜检查的辅助手术机器人 Rosa Partial Knee 系统获得 FDA 批准。该系统是 Rosa 机器人平台的最新产品，该平台还包括用于全膝关节置换的 Rosa Knee 系统和用于神经外科和脊柱手术的 Rosa One 系统。图丨Rosa Partial Knee 系统（来源：Zimmer Biomet 官网）Zimmer 公司认为，自 2017 年 Persona 推出局部膝关节植入系统以来，局部膝关节置换手术拥有巨大的机会。全新的 Rosa Partial Knee 系统可以满足膝盖单侧损伤患者的需求。其优点在于保留前十字韧带，从而获得更大的运动范围，缩短住院时间并降低术后并发症的风险。4 月 20 日，科兴制药发布公告称，董事会于 2021 年 4 月 20 日收到公司副总经理王亚伟递交的书面辞职报告。王亚伟因个人原因申请辞去公司副总经理职务，辞职后将不再担任科兴制药任何职务。4 月 21 日获悉，截至 4 月 20 日 12 时，珠海市累计接种新冠疫苗 141.7 万人，成为全国首个新冠病毒疫苗 18—59 岁目标人群接种覆盖率超过 80% 的地级市。图丨珠海市民在体育中心临时接种点接种新冠疫苗（来源：中新网）“珠海的疫苗接种工作为建立全人群免疫屏障奠定了坚实的基础，有效筑牢了口岸城市外防输入、内防反弹的防疫堤坝，也为流动人口往来频繁的口岸城市快速构筑人群免疫屏障提供了城市经验模板，对粤港澳大湾区加快构筑人群免疫屏障起到了示范引领作用。”——引自中新网
4 月 20 日，科兴控股生物技术有限公司董事长兼首席执行官尹卫东在博鳌亚洲论坛 2021 年年会 “新冠疫苗的供应与可及性” 分论坛上宣布，科兴已经为全球提供了 2.6 亿剂新冠疫苗，其中 60% 提供给了中国之外的国家，1.6 亿剂已经接种完成。科兴在 2021 年有能力生产 20 亿剂疫苗。
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