2018Medtec医用塑料论坛内容揭晓

2018 Medtec中国展即将于2018年9月26-28日在上海世博展览馆举办。作为备受展商和观众瞩目的同期现场会议 -- “创新技术论坛和法规峰会 2018”今年将如期召开，“法规、质量、技术”作为行业三大焦点仍将作为会议讨论的主要话题，议题全部基于作为注册、法规、质量、合规、医学、研发设计等部门及项目/企业负责人的广大观众对会议的需求来制定。今年的会议内容保留了去年一票难求的传统热门法规峰会“中国医疗器械法规更新与应对”等；对去年备受关注的质量峰会“MDSAP最新进展和FDA工厂检查”做更深入分析和经验分享；秉承创新引领行业发展趋势的理念，新开设了技术论坛“终端用户设计理念和创新技术A” 及“前沿设计理念和创新技术B”。此外，现场其他创新会议及活动同样精彩不容错过。

今年为了契合医疗器械市场对于法规咨询服务的强大需求，Medtec中国展新设了“医用法规专区”和“法规互动讲堂”，得到了上海浦东医疗器械贸易行业协会的认可和支持，协会会长严樑有望在法规峰会“中国医疗器械法规更新与应对”中介绍UDI的最新更新和进展。

“法规峰会A：中国医疗器械法规更新与应对”将延续往届的超高人气，热门会议内容和议题、权威的演讲嘉宾阵容和契合听众需求的演讲议题，吸引着众多会议听众。今年我们将分析中国医疗器械行业的未来发展，围绕当下“CFDA医疗器械审评审批制度改革”、“医疗器械注册人制度”和“医疗器械临床试验质量管理规范”三大焦点政策和制度的改革、执行及实施进展来做深度解读。

去年同期会议的质量专场，Medtec独家邀请到美国FDA驻华办公室助理主任萨顿，为大家现场讲解MDSAP及QMS提升等问题，并在现场设置FDA咨询台为观众现场答疑，获得了观众的一致好评，同时与会代表也对MDSAP提出了更多的问题。为此，今年质量论坛B将重点围绕“MDSAP最新进展和FDA工厂检查”进行更深入的分享，内容包括MDSAP实施进展、实践中MDSAP的注意事项与应对、FDA检查经验分享和CFDI海外飞检经验分享。FDA驻华办公室助理主任萨顿和独立法规RAC虞则立老师已确认现场开讲。此外，新设的会议论坛 -- 质量论坛A将聚焦“外包选择与供应商管理”，帮助听众从器械生产商的角度分析如何进行供应商开发与管理控制等问题。

Medtec作为全球系列展会的中国站，一直集合自身在美国、欧洲及日本等地区的资源优势，将海外前沿的设计理念和发展趋势引进国内。除了打造传统的法规和质量会议，今年我们在技术论坛开设了两大全新的会议主题：“终端用户设计理念和创新技术A”以及“前沿设计理念和创新技术B” 来分析器械安全性设计、植入物产品的创新设计、外科手术机器人的研发进展及其中传感器的设计创新、如何使医疗产品的设计具有可制造性、设计医疗电子产品所必须掌握的创新要素和生物医用材料设计过程中的创新和挑战等国际前沿话题。

本期会议最值得医用塑料读者关注的便是医用塑料加工技术论坛：

Medtec 中国展2018同期：创新技术论坛和法规峰会2018——

技术论坛 D：医用塑料加工技术与产品创新

时间:9月27日下午

地点:上海世博展览馆会议室A

主要内容

• 医用塑料产品和加工技术的市场现状和趋势展望
• 医疗器械对塑料及高分子材料的特殊要求
• 医疗硅胶管：通过材料、加工和合作实现产品创新
• 机械在塑料医疗产品生产中的应用与热点方向

会议背景

• 塑料材料在医疗领域有着广泛的应用，从简单的塑料制品到技术含量较高的精密介入导管、人工心脏辅助装置和人工血管等。医用塑料制品，相较于其他塑料产品，对其制造材料和生产过程都有着更加严苛的要求：材料安全可靠、生产车间洁净；生产设备精密化，低成本高效率。
• 本次会议将结合医用塑料的市场发展，探讨最新的塑料原材料及其加工过程和在医疗器械领域的应用，为医疗器械制造商和医用塑料供应商提供交流平台。

参会群体

• 医疗器械生产商：技术、研发和生产等部门及项目/企业负责人
• 塑料原材料、医用塑料加工设备、塑料加工技术等供应商
• 其他医用塑料的咨询公司、CRO和研究机构等