国际医药商情

国家食品药品监督管理总局于今年三月发布了《2014 年度药品审评报告》。报告中指出，2014 年总共完成了5261 个药品注册申请的技术审评，比2013 年的审评完成量增加了12.9%。此外，还首次批准了甲磺酸阿帕替尼片、西达本胺片、sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）等重要治疗领域的药品，为患者获得最新治疗手段提供了可能性，为患者用药可及性与可支付性提供了重要保障。
此后一个月内，CFDA 还陆续发布关于生物制品稳定性研究以及生物类似药研发与评价技术指导原则，更好的促进我国生物制药产业健康发展。在本期外包栏目中，《生物合同制造市场的价格变动》一文中也指出，生物医药合同制造服务业的市场正处于动荡时期。制药和生物企业预计今后将为原材料、耗材以及资讯类服务支付更高的价格。
加工技术方面，《自动灭菌注塑成型》一文中指出为了获得无菌产品，塑料部件必须在生产完成后再在洁净室中进行灭菌。通过实施自动灭菌生产，这一严苛的加工步骤可被淘汰，但其前提条件是确保生产车间绝对无菌。
随着经济、IT 和通信技术的快速发展，以及老龄化进程的加速到来，我国的医疗事业已呈现新的发展趋势，移动医疗也成为近一年医疗行业中大热的话题，本期特别报道简述我国当下医疗卫生信息化建设现状、发展趋势以及当下智慧医疗的典型应用分析。