数十亿剂口服药提前量产：礼来以柔性制造能力应对减肥药市场爆发式需求

礼来凭借GLP-1/GIP/GCG三重激动剂Zepbound的分子设计优势与长达十年的专利保护期，构建生物制药制造端壁垒。

Outlook 2026｜中国生物制药正逆袭

全球生物制药跨境合作的进化逻辑

中晟全肽与诺华达成放射性配体疗法全球授权协议，首付款 5000 万美元

英伟达与礼来共投10亿美元 建设AI药物研发实验室

英伟达与礼来宣布一项为期五年、总投资10亿美元的联合研究实验室计划，旨在加速AI在药物发现与研发中的应用。

2026年制药行业开局，11款明星药物能否兑现变革承诺？

机器学习正改变金纳米簇的生物医学设计方式

加速下一代纳米药物开发

默克任命罗杰仁为其中国总裁及生命科学中国负责人

最高院终审挺司美格鲁肽专利，为何诺和诺德的2026依然不确定？

国产仿制药蓄势待发

美国FDA批准首款口服减重GLP-1药，诺和诺德、礼来决战“药片时代”

减重药物告别针头？

AI制药迎来临床验证时刻：武田银屑病药物三期成功

赛诺菲血液肿瘤创新药赛可益®纳入2025国家医保药品目录

2025年国家医保目录新增赛诺菲艾沙妥昔单抗（赛可益®），该药为中国首个且唯一获批与VRd标准方案联用的抗CD38单抗，一线治疗可使多发性骨髓瘤患者无进展生存期达90个月。

翱路医药完成1亿美元A轮融资，加速推动早期创新全球转化