瑞士 MetP Pharma 发布鼻脑递送技术临床前数据，展示多肽药物脑靶向新路径

2026 年 1 月 29 日，瑞士制药研发公司 MetP Pharma AG 公布了其鼻脑递送技术（nose-to-brain，N2B）的最新临床前研究数据，显示该技术在多肽类药物脑部递送方面具有独特优势，可在实现较高脑部药物浓度的同时保持较低的全身暴露水平。

与当前主流的血脑屏障（BBB）转运技术相比，MetP Pharma 的鼻脑递送技术采用完全不同的给药路径。传统的转运技术如 BrainShuttle 等依赖静脉注射，通过受体介导的跨细胞转运将药物送入脑内，需要较高的血浆浓度作为前提。而鼻脑递送则利用嗅觉神经和三叉神经通路，将药物从鼻腔直接输送至脑部，绕过血脑屏障。

根据 MetP Pharma 公布的数据，其鼻腔司美格鲁肽凝胶制剂在临床前研究中实现了脑/血浆比率大于 1 的表现，脑部药物暴露呈现剂量和时间依赖性，注射剂量百分比（ID%）达到多肽类药物的优效范围。业内通常认为，对于多肽药物而言，1%～5% 的 ID% 配合大于 1 的脑/血浆比率即代表优秀的脑靶向效率。

MetP Pharma 首席科学官 Claudia Mattern 博士表示，鼻脑递送技术无法按照传统方法计算生物利用度，因为与静脉给药进行比较在方法学上并不恰当——低血浆暴露恰恰是神经靶向递送的特征而非局限。

从实际应用角度看，鼻脑递送技术具备几项潜在优势：患者可自行给药，无需医疗机构和专业人员监督，适合需要长期用药的慢性疾病；由于药物直接进入脑部而非经由全身循环，可减少外周组织的脱靶暴露；该技术基于制剂配方而非复杂的双特异性抗体或融合蛋白，开发和生产成本相对较低，免疫原性风险也较小。

MetP Pharma 总部位于瑞士 Emmetten，其鼻脑递送平台已获得 67 篇同行评审文献的验证，相关专利保护期至 2037 年至 2039 年。公司目前正在推进针对脑震荡、失眠、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、多发性硬化症和性腺功能减退症等适应症的自有管线，同时寻求代谢、神经和神经精神疾病领域的战略合作。