默沙东完成收购 Cidara Therapeutics，斥资约 60 亿美元布局长效流感预防领域

当地时间 2026 年 1 月 7 日，默沙东（Merck & Co., Inc.，在美国和加拿大以外地区称为 MSD）宣布，已通过其子公司成功完成对 Cidara Therapeutics, Inc. 全部已发行普通股的现金要约收购。

此次交易以每股 221.50 美元的价格完成。截至美国东部时间 2026 年 1 月 6 日晚 11 点 59 分过后一分钟要约收购期限届满时，共有 27,149,333 股普通股被有效认购且未撤回，约占 Cidara 已发行普通股总数的 85.96%。默沙东已接受上述全部股份的付款，并预计将尽快完成支付。

默沙东董事长兼首席执行官 Robert M. Davis 表示：「收购 Cidara 加强并补充了我们不断扩展的呼吸系统产品组合，也体现了我们在引人注目的科学与价值交汇处进行投资的业务发展战略。CD388 作为一种潜在的同类首创、具有广谱株系特性的长效抗病毒药物，正是这一战略的体现。我们期待在 Cidara 的进展基础上继续推进，进一步评估这一候选药物在预防某些高并发症风险人群出现流感症状方面的潜力。」

根据交易安排，默沙东将通过其全资子公司与 Cidara 合并的方式完成此次收购，Cidara 将作为存续公司。未参与要约收购的所有普通股将被注销，并转换为获得每股 221.50 美元现金对价的权利。合并完成后，Cidara 将成为默沙东的全资子公司，其普通股将不再在纳斯达克全球市场挂牌交易。

财务影响方面，此次收购预计将被作为资产收购进行会计处理，由此产生的费用将使默沙东 2026 年研发支出增加约 90 亿美元，折合每股约 3.65 美元，计入 GAAP 和非 GAAP 业绩。此外，在收购完成后的前 12 个月内，GAAP 和非 GAAP 每股收益预计将受到约 0.30 美元的负面影响，主要来自推进 CD388 研发的相关成本及融资成本。

据了解，CD388 是一种处于临床研究阶段的药物-Fc 偶联物（Drug-Fc Conjugate，DFC）。该分子由多个拷贝的强效小分子神经氨酸酶抑制剂与专有的人抗体 Fc 片段稳定偶联而成。DFC 既非疫苗也非单克隆抗体，而是一类低分子量生物制剂，其设计目的是作为长效小分子抑制剂发挥作用。

CD388 的设计初衷是为流感并发症高风险人群预防流感感染，并有可能提供整个流感季节的保护。在临床前研究中，该药物对甲型和乙型流感病毒均表现出广谱抗病毒活性，包括某些具有大流行潜力的毒株。由于 CD388 并非疫苗，其活性不依赖于免疫应答，因此预计无论患者的免疫状态如何均可发挥疗效。

目前，CD388 正在 3 期临床研究 ANCHOR（NCT07159763）中接受评估，受试者为流感并发症高风险的成人和青少年。

流感是一种主要由甲型和乙型流感病毒引起的急性呼吸道感染。据估计，全球每年约有 10 亿人感染季节性流感，其中 300 万至 500 万人为重症病例。流感的并发症包括肺炎、慢性疾病加重、脓毒症、心肌炎、脑炎，最严重的情况下可导致死亡。全球每年因流感死亡的人数估计在 29 万至 65 万之间，美国每年的流感相关死亡人数在 6300 至 52000 之间。

默沙东此次收购 Cidara，标志着该公司在呼吸系统疾病领域的进一步扩张，尤其是在流感预防这一细分市场的战略布局。CD388 作为一种潜在的同类首创药物，若能在 3 期临床研究中取得成功，有望为流感高风险人群提供一种全新的预防选择。