韩国一项研究揭示，NCG具有抗氧化、抗衰老、抗黑色素生成和抗炎活性

近期发表于 《Cosmetics 》期刊的一项研究，将目光投向了一个分子——N-氨甲酰谷氨酸（N-Carbamylglutamate，NCG）。

 

N-氨甲酰谷氨酸(NCG)是一种精氨酸前体，因其对肠道和生殖健康的益处而闻名。近期，有韩国研究人员发现，它具有抗氧化、抗衰老、抗黑色素生成和抗炎活性。

 

 

研究者构建了三类典型刺激环境：

 

• UVB 照射，模拟光老化过程中最核心的氧化与损伤来源；

 

• LPS 诱导炎症模型，模拟慢性、低度炎症状态；

 

• α-MSH 刺激模型，模拟黑色素生成信号被激活的情形。

 

并在此基础上，从抗氧化、抗衰老、抗黑色素生成和抗炎四个维度，系统评估 NCG 的作用。

 

从源头开始：NCG 的第一步是“降低氧化压力”

 

在 UVB 诱导的角质形成细胞模型中，研究者观察到，NCG 能够显著降低细胞内活性氧（ROS）的水平，并且呈现出明显的剂量依赖性。

 

值得注意的是，在中等浓度下，NCG 的抗氧化效果已经接近经典抗氧化剂 NAC。这意味着，NCG 并不是停留在“理论抗氧化”的层面，而是在真实细胞环境中，确实降低了氧化应激负担。

 

抗衰老：不是“刺激生成”，而是“减少破坏”

 

在真皮成纤维细胞中，研究并没有简单关注“胶原是否增加”，而是从更符合皮肤生理的角度，观察两个关键指标：一方面，NCG 能够在 UVB 损伤后，部分恢复Ⅰ型前胶原的合成水平；另一方面，它显著抑制了 MMP-1 和 MMP-3 的活性与表达。

 

MMP 是光老化过程中导致胶原降解的关键酶类。换句话说，NCG 的抗衰逻辑，并不是通过强刺激“多生胶原”，而是减少胶原被炎症和氧化环境持续破坏。

 

抗黑色素生成：从“总开关”而不是末端入手

 

在黑色素细胞模型中，NCG 同样展现出清晰的作用路径。

 

研究发现，NCG 不仅能够降低黑色素含量，还能下调黑色素生成过程中至关重要的转录因子 MITF 及其下游相关蛋白的表达。

 

MITF 被认为是黑色素生成的“总开关”,当 MITF 活性被抑制，整个黑色素合成通路都会随之减弱。这也意味着，NCG 的肤色改善潜力，并非单一酪氨酸酶抑制逻辑，而是更偏向上游调控型的路径。

 

抗炎：打断“炎症—老化—色沉”的循环

 

在炎症模型中，NCG 显著降低了一氧化氮（NO）的生成，同时抑制了多种炎症相关因子的表达。

 

炎症因子长期处于高水平，不仅会加速结构老化，也会放大色素沉着与屏障问题。这也是近年来“炎症后色沉”“炎症型敏感老化”被频繁讨论的原因。

 

 

实验室测试表明，NCG具有多种功效，包括抗衰老、提亮肤色和抗炎作用。研究发现，它能保护不同类型的皮肤细胞免受紫外线损伤，而紫外线损伤会导致皮肤压力、胶原蛋白流失、炎症和黑色素过度生成。

研究人员认为，这些数据支持 NCG 作为针对“炎症衰老”由低度炎症驱动的衰老)产品的潜在关键活性成分。然而，他们也强调了在人体上进行真实世界测试的必要性，并研究如何最好地将 NCG 融入乳霜或精华液中。

 

目前的体外数据凸显了NCG作为一种安全且多功能的活性化合物在化妆品和皮肤科产品中的应用潜力。但在将其应用于商业制剂之前，仍需进行体内验证和临床评估。

 

 

参考材料：Multifunctional Effects of N-Carbamylglutamate on Skin-Related Cells: Antioxidant, Anti-Aging, Anti-Melanogenic and Anti-Inflammatory Activities - mdpi

 

编辑：Candy Tang