EVA制药与奇创药业签署肿瘤学API技术转让战略谅解备忘录

2025年6月24日，在CPHI中国2025会议期间，EVA制药（中东和非洲地区增长最快的医疗保健组织之一）与奇创药业（一家专注于药品原料CDMO服务及高端医药中间体生产的高科技企业）签署了一项具有里程碑意义的谅解备忘录（MoU），旨在建立关于肿瘤学活性药物成分（API）技术转让和本地化合成的合作。该协议涵盖了10种先进的小分子抗肿瘤和高活性API的技术转让，旨在提升EVA制药在其符合欧盟GMP标准的高密闭设施中对关键肿瘤治疗药物的本地和区域制造能力。

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据了解，EVA制药致力于改善全球范围内可负担、高质量药品的可及性，重点关注三大核心支柱：创新、开发和可持续获取。该公司在两个研究中心利用尖端技术，为中东和非洲地区带来首创的能力，包括从AI预测到生物制品的mRNA研发。EVA制药拥有5000名专业人员，在四个国际公认的创新制造设施中每天生产超过一百万件医疗产品，这些设施已获得多个监管机构的批准。在确保对紧迫且未满足的疾病领域实现可持续获取的无情驱动下，该公司的产品组合专注于十二个治疗领域：抗感染、代谢健康、骨骼、神经科学、肿瘤学、呼吸系统、妇科、泌尿科和男科、儿科、眼科、胃肠道、家庭医学，以满足本地和国际需求。EVA制药是中东和非洲地区增长最快的医疗保健公司之一，在非洲大陆拥有广泛的业务，并在70多个国家运营。
 

“我们致力于竭尽全力减轻中东和非洲地区癌症带来的健康和经济负担。这是我们为该地区自豪承担的角色。”EVA制药首席执行官Riad Armanious表示。“肿瘤学API对药品供应链至关重要，这就是为什么我们决心重新调配资源，投资于其可持续、高质量的生产。我们很自豪能与奇创药业探索这一机会，他们的专业能力增强了我们对更易获得的癌症护理的共同愿景。”

安庆奇创药业有限公司是一家领先的中国制药企业，专注于合同开发与制造（CDMO）服务，战略重点为肿瘤学API、高活性化合物和医药中间体。凭借在先进化学合成方面的数十年经验，奇创药业为全球制药合作伙伴提供高质量、可扩展的解决方案，满足复杂药物开发和生产的需求。该公司运营符合GMP标准的最先进的制造设施，拥有强大的研发能力以及对质量、安全和创新的坚定承诺。奇创药业在通过可持续和科学驱动的制造卓越性推进救命治疗的可及性方面发挥着关键作用，为全球抗击癌症和其他高负担疾病做出贡献。
 

“这一协议反映了我们通过技术转让生产高质量肿瘤学API来加强癌症护理的共同承诺，”安庆奇创药业首席执行官吴学平先生表示。“我们很自豪能与EVA制药合作，在中东和非洲建立一个更具韧性和可持续性的药品供应链，最终改善该地区数百万患者获得救命治疗的机会。”

生产高质量的抗肿瘤成分对于推进针对世界上最常见疾病之一的现代疗法至关重要。EVA制药的符合欧盟GMP标准的高密闭设施旨在满足全球最严格的标准，确保高活性肿瘤成分的安全性、有效性和一致性。

奇创药业在先进化学合成和肿瘤创新方面拥有数十年的专业经验。通过这一合作，EVA制药将利用双方的综合能力建立本地化生产，并扩大该地区对关键癌症治疗的获取。