巴斯夫加码北美投资，新建GMP中心深化生物制药原辅料业务布局

6 月 17 日，巴斯夫表示，在美国密歇根州怀恩多特开设全新良好生产规范（GMP）解决方案中心，投资彰显了巴斯夫对生物制药和药用辅料行业持续提供创新解决方案的承诺，包括为生物制药应用可靠供应生物工艺原料和辅料以及小分子药物。

新设施在扩展巴斯夫现有 GMP 站点网络方面发挥关键作用，配备创新系统和工艺流程，确保产品按照高质量标准进行一致且受控的生产。这些实践在制药行业至关重要，产品质量对安全性和有效性起到决定性作用。

该设施配备最先进的洁净室包装和高灵敏度分析测试设备，能够与客户在定制化学品产品开发方面开展密切合作。改进的制造能力将允许更严格控制超出药典限度的参数，验证控制系统实现高重现性。

图片从左到右依次为：Michele Barney（怀恩多特工厂总监）、Marion Kuhn（制药解决方案业务管理副总裁）、Michael Murphy（制药解决方案运营产品经理）、Robert A. DeSana（密歇根州怀恩多特市市长）、Joel Young（RG/PN 研发工程服务经理）、Benjamin Knudsen（北美研发副总裁）、Artem Gurvich（生物制药业务管理负责人）

巴斯夫制药解决方案业务管理副总裁 Marion Kuhn 表示：“我们的新 GMP 解决方案中心体现了巴斯夫致力于理解和满足生物制药和制药行业客户不断发展需求的决心。这一最先进的设施将在使我们能够与全球客户在产品开发和 GMP 制造方面密切合作发挥根本作用，其合作方式在行业内独具特色，进一步巩固我们在制药领域创新者的地位。”

巴斯夫公司北美研发副总裁 Benjamin Knudsen 表示：“怀恩多特的新 GMP 解决方案中心是巴斯夫致力于创新卓越的重要例证。这一扩展展示了我们对开发定制解决方案的奉献精神，也突出了我们响应客户需求进行适应和创新的能力。我们正在共同为新的创新解决方案铺平道路。”