供需大厅

登录/注册

公众号

更多资讯,关注微信公众号

小秘书

更多资讯,关注荣格小秘书

邮箱

您可以联系我们 info@ringiertrade.com

电话

您可以拨打热线

+86-21 6289-5533 x 269

建议或意见

+86-20 2885 5256

顶部

荣格工业资源APP

了解工业圈,从荣格工业资源APP开始。

打开

医疗科技与制药巨头强生公布2023财报,同比增长6.5%

来源:强生 发布时间:2024-01-25 1002
医药其他 生物医药药物制剂产业动态业绩表现
增长主要归功于Darzalex(达雷妥尤单抗)、Erleada(阿帕他胺)、Imbruvica(伊布替尼)、Zytiga(阿比特龙)、Carvykti(西达基奥仑赛)等产品强劲驱动。

1月23日,强生公布了2023年业绩,全年总营收852亿美元,同比增长6.5%,扣除COVID-19疫苗后,同比增长9%。

 

 

在2023年正式完成消费者保健业务的分拆后,强生首次以一家专注于医疗科技和制药两大业务的制药巨头对外披露全年业绩。财报显示,2023年强生制药业务实现收入547.59亿美元(+4.2%),医疗科技业务收入304亿美元(+10.8%)。

 

 

 

 

强生的制药业务主要聚焦自身免疫、肿瘤、神经科学、感染、肺动脉高压、心血管及代谢这几大领域。其中,自免与肿瘤学业务旗鼓相当,分别贡献了180.52(+6.6%)、176.61(+10.5%)亿美元营收,是拉动强生业绩增长的核心支柱。

 

强生肿瘤业务的增长主要归功于Darzalex(达雷妥尤单抗)、Erleada(阿帕他胺)、Imbruvica(伊布替尼)、Zytiga(阿比特龙)、Carvykti(西达基奥仑赛)等产品强劲驱动。其中,主力成员Darzalex得益于多发性骨髓瘤(MM)的全线程治疗,其市场份额持续扩大,2023年维持高增长态势(+22.2%)贡献了97.44亿美元收入,近乎实现百亿营收。

 

多发性骨髓瘤是强生肿瘤学重点发力的方向之一。现阶段,强生已在该领域规划了单抗、双抗、细胞疗法以及诱导性多能干细胞联合策略,目标是重新定义MM的治疗模式。具体产品包括与传奇合作的BCMA CAR-T细胞疗法Carvykti、BCMAxCD3双抗Teclistamab以及GPRC5DxCD3双抗Talquetamab已在近两年密集上市,不断壮大着强生在血液瘤领域的竞争优势。


其中,Carvykti上市第二年就达到了5亿美元收入。在2023年,Carvykti也迎来了重大进展,其用于既往接受过一至三线治疗且来那度胺耐药的MM成人患者的III期临床CARTUDE-4研究取得了惊艳的疗效结果,能够将患者疾病进展或死亡风险降低74%。基于该研究结果,Carvykti二至四线治疗MM患者的上市申请已获FDA受理,PDUFA日期为2024年4月5日。可以预见,随着适应症的逐渐前移,Carvykti销售额将实现进一步突破。


强生在前列腺癌领域也颇具优势,现已凭借Zytiga、Erleada两款产品占据了前列腺癌市场领先地位。Zytiga最早于2011年在美上市,可治疗去势抵抗性前列腺癌和激素敏感性前列腺癌患者。2018年,该产品的美国专利到期,自此销售额就出现断崖式下跌,2023年更是腰斩至8.87亿美元(-49.9%)。


为此,强生一方面围绕Zytiga挖掘联用潜力,其与尼拉帕利的组合(Akeega)已在2023年先后获得欧盟、FDA批准上市;另一方面,强生也在2018年推出了接棒产品Erleada,该药物自上市以来一直保持双位增长趋势,2023年营收23.87亿美元(26.9%),成功晋级为强生前列腺癌领域一代新星。


自身免疫领域,Stelara(乌司奴单抗)、Remicade(英夫利昔单抗)、Tremfya(古赛奇尤单抗)、Simponi(戈利木单抗)等产品共同推动着强生业绩增长,合计带来180.41亿美元营收。但是,Remicade因受到生物类似药竞争影响,销售额逐年下跌,2023年仅达到18.39亿美元。


Stelara仍是强生自免版块增长的主要驱动力,也是强生制药业务最畅销的单品,2023年同比增长11.7%至108.58亿美元,正式踏入百亿美元俱乐部,但其美国专利已于2023年9月到期,意味着未来几年将会面临一众生物类似药的围剿。目前,全球已有两款乌司奴单抗生物类似药获批上市,2款申报上市,有分析师预测到2024年Stelara的销售额可能缩水20亿美元。


自免领域的国际竞争向来激烈,再叠加专利断崖,强生在自免领域的产品布局恐面临“内忧外患”的困境。为此,强生正在寻找下一个支撑自免业绩持续增长的引擎,除了进一步挖掘成熟产品的治疗潜力外,强生也在通过自研+引进的方式培育新产品。


其中,强生于2020年以65亿美元从Momenta公司引进的一款FcRn单抗nipocalimab被寄予厚望,目前正在同步开展用于温抗体型自身免疫溶血性贫血(III期)、 巨细胞动脉炎(II期)、特发性炎性肌病(II期)、胎儿和新生儿溶血性疾病(II期)、干燥综合症(II期)、系统性红斑狼疮(II期)等多项临床研究。此外,强生2019年从Protagonist公司引进的3款候选小分子IL-23R抑制剂也进入I~III期临床开发阶段;其中JNJ-2113进展最快,正在开展治疗斑块状银屑病的III期研究。


为了进一步聚焦创新药研发,强生在2023年完成了由内向外的变革,包括在2023年8月完成了其与消费者健康公司Kenvue的换股要约,同时保留了医疗科技和制药两大业务,并将制药业务“杨森”更名为“强生创新制药”,而其沿用超过135年的品牌标识也被焕新。此次业务调整与品牌重塑,不仅向外界传递了强生的新形象,也一定程度上反映出强生告别过去、引领未来医疗健康行业发展的雄心壮志。


2023年,强生制药业务也在新药/适应症的监管批准、上市申请的提交以及临床数据的读出方面取得了重要进展。对于2024年的业绩展望,强生预计会有5%-6%的增幅,总收入有望达到882-890亿美元。
 

关注微信公众号 - 荣格医药商情
聚焦国内外医药、制药领域的最新讯息,涵盖药用原辅料、制药加工技术、药物传递与制剂、药品包装、自动化等整个产业链,是上游制药供应商与药企的链接纽带。
推荐新闻