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2022年9月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予MagicTouch西罗莫司涂层球囊(SCB)用于支架内再狭窄(ISR)适应症的研究性器械豁免(IDE)认证。
World's first IDE approved Sirolimus Coated Balloon in Coronary - MagicTouch SCB
获得美国FDA授予IDE认证使得MagicTouch SCB能够用于关键的临床研究,以支持这种组合产品的安全性与有效性。这项IDE临床研究所生成的数据将支持在美国的上市前核准(PMA)申请。
MagicTouch SCB是全球首款西罗莫司涂层球囊,在欧洲、亚洲主要市场及中东市场拥有广泛的商业用途。这些市场已有10万余名患者接受了MagicTouch SCB治疗。