认知刷新：60万分子量的透明质酸是如何被皮肤吸收的

来源：冰寒护肤发布时间：2019-06-10 445

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皮肤学上有一个常见的说法是分子量大于一定数量（以道尔顿表示，Dalton, Da）的物质一般无法或很难吸收，这个数字没有统一的说法，文献一般认为500Da以上的难以被皮肤吸收[1]。

由此衍生出一些说法，

例如：“大于这个量的分子就不能被吸收”，进而是“不被吸收的东西对皮肤就没有效果”。

透明质酸

透明质酸（hyaluronic acid，HA）是一类典型的大分子物质，它属于多糖类，由β-D葡糖醛酸-N-乙酰氨基葡糖双糖单位交联组成[2]，广泛分布于人体各种组织中，是一种具有粘性的、透明如玻璃一样的物质，在真皮具有保水和保持皮肤弹性作用，同时表皮下层的细胞间也有大量透明质酸存在[3]。

在护肤品中，透明质酸，特别是它的钠盐，是一个非常重要的基础保湿成分。通常认为这是因为它具有很强的吸水性，作为吸湿剂，可以保持大量的水分。但实际上，透明质酸也是一种生理活性物质，具有促进组织修复、细胞保护、促进免疫细胞增殖等多种作用[2,4]。

那么问题来了，涂抹在皮肤上的透明质酸（或钠盐）是否能够被皮肤吸收呢？特别是作为一种亲水性物质，是否能进入亲脂性的角质层？

拉曼光谱发现，不同分子量的透明质酸都可以被皮肤吸收

拉曼光谱观察不同分子量的透明质酸在皮肤中的渗透情况：(1)对照物甘油; (b)阴性对照水；(c、d、e)三种不同分子量的透明质酸

Essendoubi等[1]2016年在皮肤学研究技术领域的一本著名杂志Skin Research & Technology上发表过一篇文章，用拉曼光谱对此进行了求证。将不同分子量的透明质酸涂抹在皮肤表面，然后用拉曼光谱看它们到了皮肤的哪一层，最后发现，不同分子量的透明质酸都可以被皮肤吸收，当然，整体上来看，高分子量（100-140万分子量）的进入角质层为主，而低分子量（2万-30万）的渗入得更深。

体外试验测试发现透明质酸四糖可以通过被动扩散方式进入皮肤

Madoka Kage等[5]用体外试验测试发现透明质酸四糖可以通过被动扩散方式进入皮肤，对于正常皮肤进入的量少，而屏障损伤的皮肤，透明质酸四糖可以大量进入。

透明质酸四糖皮肤被动扩散曲线，以累积剂量表示：圆点曲线为用胶带剥脱制造的受损皮肤模型，菱形曲线为正常皮肤^[^5]

更令人惊奇的“转动吸收”

但透明质酸并不仅仅以被动扩散方式被吸收——发表在Journal of Investigative Dermatology的文章很早就证实，皮肤可能对透明质酸有主动转动吸收能力[6]（关于主动转运，可以打个比方说明：夏天很热，你希望门外能进来凉风，如果是被动转运，你只要把门打开，风吹得进来就吹，吹不进来就算了；主动转运呢，不仅把门打开，还在门口架一大风扇，把风使劲儿往家里吹）。Brown等[6]发表的这篇文章使用氢的同位素3H来标记透明质酸，涂抹在正常皮肤上，看它的吸收。这是一种极为灵敏的方法，应该说比前面几篇论文用的方法都要灵敏得多。Brown在人和鼠的皮肤上都作了试验，发现透明质酸可以进入表皮、真皮、淋巴管上皮，而且发现吸收并不限于小分子量的透明质酸。从而推翻了前人的推测认为过大分子量（如60万）的透明质酸不能被皮肤吸收[7]的理论。吸收后的透明质酸在淋巴结、肝、肾中被完全代谢为水和乙酸，少部分经肾排出[6]。

同位素³H来标记的透明质酸在小鼠皮肤的吸收：可进入表皮(a)、真皮(b)和淋巴管上皮(c)

同位素³H来标记的透明质酸在人类皮肤的吸收：可进入表皮(a、b)、真皮(c)（黑色箭头示）^[^6]

^{透明质酸还可以作为一种辅助经皮输送控制技术，促进BSA（牛血清白蛋白）在正常皮肤的吸收，还可以控制它们在表皮的积聚（图7-I）[8]（有点增强表皮靶向性的味道，挺有意思）。}

不同分子量的透明质酸在正常皮肤（A、B、C）和受损皮肤（D、E、F）的吸收，及5万Da的HA控制BSA在表皮的积聚（G-L）^[^8]

参考文献：

[1] Essendoubi M, Gobinet C, Reynaud R,et al. Human skin penetration of hyaluronic acid of different molecular weightsas probed by Raman spectroscopy [J]. Skin Research and Technology,2016,22(1):55-62.

[2] 凌沛学主编. 透明质酸 [M]. 中国轻工业出版社, 2000.

[3] TammiR, Ripellino J A, Margolis R U, et al. Localization of epidermal hyaluronicacid using the hyaluronate binding region of cartilage proteoglycan as aspecific probe [J]. Journal of Investigative Dermatology, 1988,90(3):412-414.

[4] NeumanM G, Nanau R M, Oruna-Sanchez L, et al. Hyaluronic Acid and Wound Healing [J].JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACEUTICAL SCIENCES, 2015,18(1):53-60.

[5] KageM, Tokudome Y, Hashimoto F. Permeation of hyaluronan tetrasaccharides throughhairless mouse skin: an in vitro and in vivo study [J]. Archives ofdermatological research, 2013,305(1):69-77.

[6] BrownT J, Alcorn D, Fraser J R E. Absorption of Hyaluronan Applied to the Surface ofIntact Skin [J]. Journal of Investigative Dermatology, 1999,113(5):740-746.

[7] TammiR, Tammi M, Säämänen A-M, et al. Degradation of Newly Synthesized HighMolecular Mass Hyaluronan in the Epidermal and Dermal Compartments of HumanSkin in Organ Culture [J]. Journal of Investigative Dermatology,1991,97(1):126-130.

[8] WittingM, Boreham A, Brodwolf R, et al. Interactions of hyaluronic Acid with the skinand implications for the dermal delivery of biomacromolecules [J]. MolecularPharmaceutics, 2015,12(5):1391-1401.

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