《保健食品备案工作细则》公开征求意见

日前， CFDA就《保健食品备案工作细则（2017年版）》（下称《细则》）公开征求意见。《细则》对备案形式及要求以及备案材料内容等作出了要求，反馈意见截止日期为2017年2月28日。保健食品备案管理信息系统也将首次亮相（http://bjba.zybh.gov.cn）。

对于备案的流程，《细则》（征求意见稿）规定，“备案人完成保健食品备案管理信息系统网上填写并上报成功后，食品药品监督管理部门在5个工作日内通知备案人到现场提交纸质材料原件，备案材料符合要求的，当场备案，并发放备案号；不符合要求的，应当一次告知备案人补正相关材料。”

另外，“备案人收到食品药品监督管理部门通知提交纸质材料30日内未提交材料的，备案管理信息系统自动将已上报的产品备案信息退回申请人。”

除此之外，“备案人提供的具有合法资质检验机构出具的检验报告，应当由取得计量认证合格证书（CMA）的食品检测机构出具。”这也意味着进行备案产品检验的检测单位名单也将有所扩大。

本次随《细则》征求意见的《保健食品备案产品可用辅料目录》中共包括169项辅料，与2016年5月的征求意见稿相比增加了14项。（完）