阿斯利康宣布中国首个第三代肺癌靶向药物泰瑞沙Tagrisso获批
阿斯利康宣布中国首个第三代肺癌靶向药物泰瑞沙Tagrisso获批

发布于2017年3月28日下午 03:03:11

阿斯利康公司近日宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙?(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
6000亿元规模的医学影像市场蓄势待发
6000亿元规模的医学影像市场蓄势待发

发布于2017年3月20日下午 02:03:11

近年来,“互联网+ 智慧医疗”逐渐被提高到了国家未来发展的战略层面,备受各方关注。2017年1月25日,国家卫计委下发通知《关于医学影像诊断中心等独立设置医疗机构基本标准和管理规范解读》,明确指出医学影像诊断中心、医学检查实验、血液净化机构、病理诊断中心可独立设置医疗机构,旨在缓解资源配置不均衡问题,促进社会力量办医。这四类医疗机构独立后,将给我国医疗体系带来更多的发展机遇,同时对于医药人而言也多了一个转型发展的新方向。
2017医械GMP大督查 年内所有企业必须合规
2017医械GMP大督查 年内所有企业必须合规

发布于2017年3月20日下午 02:03:49

医药圈流传:GMP、GSP、GCP、GLP认证取消基本已定,生产、流通更可能要两证合一。上述认证一旦取消,可谓政府简政放权的大动作。然而,尚不清楚,相关认证取消,是否将仅在药品领域先行。
仿制药质量与疗效一致性评价与关联审评审批热点问题解读

发布于2017年3月20日上午 11:03:21

2017年API China巡回交流会(镇江),计划邀请药品审评中心、中检院、药检所领导和专家,就仿制药质量和疗效一致性评价与关联审评审批热点问题进行解读。
瑞仕格携制药行业智慧物流解决方案亮相2017年春季药机展
瑞仕格:工业4.0在制药行业智慧物流中的应用

发布于2017年3月16日上午 10:03:06

2017年4月19-21日,瑞仕格在青岛全国制药机械博览会暨中国国际制药机械博览会上将以“智慧物流助力制药行业成长”为主题,首次向国内制药行业客户展示其工业4.0的概念方案,包括高密度托盘存储解决方案PowerStore和先进的仓储管理软件SynQ。
王老吉药业携手美国杜邦 推出首款儿童活性益生菌产品
王老吉药业携手美国杜邦 推出首款儿童活性益生菌产品

发布于2017年3月16日上午 10:03:11

日前,广州王老吉药业股份有限公司宣布进军益生菌市场,并与国际行业巨头美国杜邦公司开展战略合作,重磅推出首款三公仔儿童活性益生菌产品。
FDA批准又一通用型CAR-T疗法进入临床试验
FDA批准又一通用型CAR-T疗法进入临床试验

发布于2017年3月15日下午 02:03:59

施维雅(Servier)、辉瑞(Pfizer)和Cellectis公司联合宣布,美国FDA批准了通用型CAR-T疗法UCART19 IND(Investigational New Drug)资格,可在美国进入临床发展,用于治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病适应症。
安达唐:糖尿病领域我国首个SGLT2抑制剂
安达唐:糖尿病领域我国首个SGLT2抑制剂

发布于2017年3月13日下午 04:03:44

阿斯利康中国今天宣布,国家食品药品监督管理总局正式批准阿斯利康旗下的糖尿病治疗创新药安达唐Ò(通用名称:达格列净片)可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制,由此达格列净将成为在我国上市的首个钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。

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