微生物组研究转化为新型药物的市场现状和商业前景
微生物组研究转化为新型药物的市场现状和商业前景

发布于2019年6月19日下午 11:06:52

食药并进,三足鼎立,方兴未艾,群雄逐鹿 来自梅里埃营养科学集团的专家们总结了 过去十余年微生物组学在欧洲和美国的发 展历程和现状。并回顾了投资者和大型制 药公司如何在该领域投入大量资金,最终 寄望于将微生物组研究转化为新型药物。
制药行业数字化转型调研报告: 半途而废的试探性数字转型毫无意义
制药行业数字化转型调研报告: 半途而废的试探性数字转型毫无意义

发布于2019年5月4日下午 04:05:03

为了不断成长,制药公司想实现数字化转型要对自己狠点!
微粉化提高生物药效高密闭确保制药安全
微粉化提高生物药效高密闭确保制药安全

发布于2019年4月28日下午 06:04:13

——戴可中国(Dec China)2019 第二届专业技术研讨会
如何将过滤器中无菌原液的损失降低为零?
如何将过滤器中无菌原液的损失降低为零?

发布于2019年4月28日下午 06:04:14

ZERO® 过滤器 —— 零残留,更高效
中国本土创新药品进军欧洲的取胜之道
中国本土创新药品进军欧洲的取胜之道

发布于2019年4月22日下午 06:04:57

首次产品上市对于创新制药公司而言至关重要。当公司业务重点从研发驱动转为收入驱动时,需要谨慎管理不断上涨的运营成本,并着眼于中长期的盈利能力。因此,大多数中国创新制药公司更加关注产品在中国本土上市,而对海外市场,包括欧洲市场常常纠结于是自己独立进入还是授权外包。那么如何确保在欧洲市场成功上市? 中国创新制药公司如何决定最优的市场进入模式?我们需要采取科学严谨的分析方法来回答这些关键问题。
美国成功从大肠菌中合成化妆品原料

发布于2019年4月1日上午 10:04:13

“新的人工合成途径与过去需要花费很长时间又复杂的方法相比,可以获得同等水平的萜烯类物质。”
关于药品信息化追溯体系的指导意见
建立药品信息化追溯体系,多米诺欧盟FMD经验可借鉴

发布于2019年3月6日下午 03:03:25

国家药监局发布的《关于药品信息化追溯体系的指导意见》:药品上市许可持有人和生产企业应履行药品信息化追溯管理责任,按照统一药品追溯编码要求,对产品各级销售包装单元赋以唯一追溯标识以实现信息化追溯。生产药品的流通、使用等全过程保持信息渠道的畅通,确保任何相关方能及时、准确获取信息。再一次将药企作为药品追溯体系的第一责任方进行了一番“紧锣密鼓”。
Asco实验分析
揭秘! Asco实验分析&医疗器械大师秘籍

发布于2018年11月26日下午 03:11:22

作为流体自动化领域的领跑者,艾默生集团旗下的Asco拥有超过50000款适用于不同领域的优质产品。随着安沃驰的加入,品牌将在流体控制领域获得进一步的发展。特别是Asco专为实验分析及医疗器械领域研制的品质卓越的通用微型阀、隔离阀、比例阀等产品和定制化解决方案,为实现客户真正的潜力和需求提供高效服务。

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