美国FDA授予肝细胞癌靶向药优先审查资格

发布于2017年1月22日上午 11:01:54

FDA已授予Stivarga补充新药申请(sNDA)优先审查资格,该sNDA寻求批准Stivarga用于不可切除性肝细胞癌患者的二线治疗。
医疗器械商领涨美股 减肥市场受追捧
医疗器械商领涨美股 减肥市场受追捧

发布于2017年1月13日下午 03:01:09

近一周美股三个板块涨幅最明显:医疗保健、科技和通信板块。分别上涨5.4%、1.8%和1.6%。医疗保健远远领跑美股上涨。
近日,国家食品药品监督管理总局批准抗癌药吉非替尼片、抗艾滋病药依非韦伦片以及富马酸替诺福韦二吡呋酯片的国产仿制药品上市。
国产仿制药的春天从最新CFDA批准的三款起始

发布于2017年1月13日上午 11:01:19

近日,国家食品药品监督管理总局批准抗癌药吉非替尼片、抗艾滋病药依非韦伦片以及富马酸替诺福韦二吡呋酯片的国产仿制药品上市。
回顾| 2016年FDA批准的22款原创新药
回顾| 2016年FDA批准的22款原创新药

发布于2017年1月13日上午 10:01:06

2016年FDA共批准22个原创新药,包括15个新分子实体和7个新生物制品,其中15个以优先审评(P)的方式获得批准。从企业角度看,罗氏、默沙东、礼来、Biogen均有2个新药获批。
2017年全球top10大药厂在研产品线预测
2017年全球top10大药厂在研产品线预测

发布于2017年1月13日上午 10:01:27

2015年PharmExec网站《全球top10处方药排名收入》整理了2016年全球药企营收,及2017年相关预测与产品线分析,详见全文。
药品两票制已公布,器械两票制还会远吗?
药品两票制已公布,器械两票制还会远吗?

发布于2017年1月10日下午 02:01:45

昨日,国务院医改办药品采购“两票制“正式对外公布。未来的医疗器械两票制也将参照药品两票制来界定和执行,差别不会太大。
美国化学文摘社革新性解决方案SciFindern预发布版在指定机构试用
美国化学文摘社革新性解决方案SciFindern预发布版在指定机构试用

发布于2017年1月6日下午 05:01:53

美国化学会旗下分支机构美国化学文摘社(以下简称“CAS”)12月底发表声明, 于11月向部分客户提供SciFindern预发布版。作为一款强大的全新工作流程解决方案,SciFindern以人工标引的内容为基础,能够在科研过程的每一步即时提供切实可行的检索结果。
赛默飞中国生物制品开发实验室正式揭幕 助力中国生物制药事业快速升级
赛默飞中国生物制品开发实验室正式揭幕 助力中国生物制药事业快速升级

发布于2017年1月5日下午 02:01:10

赛默飞的中国生物制品开发实验室于2016年12月中旬正式揭幕。这是赛默飞在生物制药领域又一个里程碑,该实验室总投资额超过200万美元,致力于帮助中国用户提高创新及拓展生产能力。

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